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發展歷程

2017年11月:公司自主研發的HUBT-20A1、HUBT-20A2、HUBT-20AM幽門螺桿菌測試儀獲得延續注冊。

2017年7月:公司自主研發的HUBT-01、HUBT-01A、HUBT-01P幽門螺桿菌測試儀獲得延續注冊。

2017年7月:公司自主研發的HUBT-20、HUBT-20A、HUBT-20P幽門螺桿菌測試儀獲得延續注冊。

2017年4月:公司自主研發新品HUBT-20AM型幽門螺桿菌(Hp)測試儀。

2017年1月:尿素[¹³C]膠囊呼氣試驗藥盒、放射性藥品(原料藥(尿素[¹?C]、膠囊劑、試劑盒))獲得GMP認證。(獲得藥品            GMP證書)

2016年11月:公司自主研發的HCBT-01、HCBT-02呼氣試驗測試儀獲得延續注冊。

2016年11月:公司自主研發的HHBT-01呼氣氫測試儀獲得延續注冊。

2016年9月:公司獲得尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒藥品再注冊批件。

2016年6月:公司獲得尿素[¹³C]膠囊呼氣試驗藥盒藥品再注冊批件。

2015年10月:公司自主研發新品HCBT-02型呼氣試驗測試儀。

2015年6月:公司獲得尿素[¹?C]藥品再注冊批件。

2015年5月:公司獲得尿素[¹?C]膠囊、尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒藥品再注冊批件。

2014年1月:公司自主研發新品HUBT-01P、HUBT-20P型幽門螺桿菌測試儀上市。

2012年7月:公司自主研發新品HUBT-20A1、HUBT-20A2型幽門螺桿菌測試儀上市。

2012年6月:尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒通過2010版GMP認證。

2011年12月:獲批尿素[¹³C]膠囊呼氣試驗藥盒生產,并通過2010版(普藥)GMP認證。

2011年3月:自主研發的HCBT-01型呼氣試驗測試儀上市。

2008年7月:幽門螺桿菌檢測系列產品取得韓國進口許可,正式出口韓國。

2007年8月:通過ISO13485質量管理體系認證。

2005年12月:HHBT-01呼氣氫測試儀上市。

2005年7月:尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒獲得廣東省科技廳頒發的廣東省重點新產品證書。

2005年2月:公司產品被列為“2005年中國市場消費商品的質量、信譽、競爭力調查”同行業領導。

2005年1月:尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒獲得由科技部、商務部、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家環境保護總局四部局聯合下發            的《國家重點新產品證書》。

2003年12月:通過ISO9001-2000國際質量體系認證。

2003年11月:自主研發的HHBT-01呼氣氫測試儀獲準上市。

2003年10月:自主研發的HUBT-01、HUBT-20型幽門螺桿菌(Hp)測試儀獲準上市。

2002年8月:獲得深圳市科學技術局頒發的《高新技術企業認定證書》。

2002年7月:尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒研制及中試生產項目獲得深圳市人民政府頒發的《深圳市科學技術進步二等獎》。

2002年5月:獲得國家環保總局關于尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒用于Helicobacter pylori感染體內診斷放射性豁免管理的批文。

2001年3月:公司更名為“深圳市中核海得威生物科技有限公司”。

2000年6月:尿素[¹?C]呼氣試驗藥盒中試生產獲得國家科技部創新基金支持。

1999年5月:獲得《放射性藥品生產企業許可證》、《放射性藥品經營企業許可證》。

1999年1月:公司被認定為“深圳國家科技成果推廣示范基地重點推廣示范企業(項目)”。

1996年8月:“深圳市海得威生物科技有限公司”在深圳注冊成立。

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